# Medicamentele care au plecat din România

Din iunie 2019 încoace, la 147 de medicamente pe rețetă toate produsele cu preț aprobat, cu aceeași substanță și în aceeași formă, au fost anunțate de producători ca oprite timp de cel puțin o lună. 80 lipsesc și acum. 55 au fost retrase definitiv de toți producătorii, iar registrul medicamentelor din octombrie 2026 nu mai are niciun alt produs autorizat cu aceeași substanță și formă.

Agenția medicamentului ține pe site o singură listă, din care anunțurile vechi dispar. 3.231 de notificări ale producătorilor, din 2015 încoace, au fost refăcute din 29 de copii arhivate ale listei; 77% nu mai apar pe lista de azi. Orice medicament poate fi căutat mai jos.

Aici, un „medicament” înseamnă o substanță într-o formă, de exemplu montelukast în granule pentru copii, indiferent de marcă, doză sau ambalaj. Dacă un comprimat de la alt producător era de vânzare, medicamentul nu a lipsit. 115 din cele 147 aveau un singur produs cu preț, așa că oprirea lui a însemnat dispariția medicamentului; 32 aveau mai multe produse (alte mărci sau doze), oprite toate deodată.

## Cele 80 care lipsesc acum

La 22 octombrie 2026, 80 de medicamente pe rețetă nu aveau niciun produs fără notificare de oprire. Nu toate sunt la fel de grave și tabelul le desparte:

55 au fost retrase definitiv de toți producătorii, iar registrul din octombrie 2026 nu are alt produs autorizat cu aceeași substanță și formă. Pentru 35 dintre ele, substanța nu are preț aprobat în nicio altă formă.

14 au fost retrase, dar un alt produs cu aceeași substanță e autorizat în România, fără preț în catalogul din august 2026; fără preț aprobat nu poate fi vândut pe rețetă.

11 lipsesc temporar la toți producătorii; tabelul arată de când, iar căutarea arată data de revenire anunțată.

| Medicament | Substanța (DCI) | Forma | Lipsește din | Motivul declarat | Situația |
|---|---|---|---|---|---|
| DEFITELIO | Defibrotidum | perfuzie | noiembrie 2016 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| LEVITRA | Vardenafilum | comprimate | februarie 2019 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| ENCEPHABOL | Pyritinolum | suspensie orală | noiembrie 2019 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| ABILIFY | Aripiprazolum | soluție orală | aprilie 2020 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| UNDESTOR TESTOCAPS | Testosteronum | capsule | mai 2020 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| BRAVELLE | Urofolitropinum | injecție | iulie 2020 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| SIVEXTRO | Tedizolidum | perfuzie | noiembrie 2020 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| PREGNYL | Gonadotrophinum Chorionicum | injecție | aprilie 2021 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| MYSIMBA | Naltrexonum + Bupropionum | comprimate cu eliberare prelungită | august 2021 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| UNASYN | Sultamicillinum | pulbere pentru suspensie orală | aprilie 2022 | motive de fabricație | Retras; autorizația a încetat |
| VALDOXAN | Agomelatinum | comprimate | aprilie 2022 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| LACIPIL | Lacidipinum | comprimate | iunie 2022 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| RYTMONORM | Propafenonum | injecție | ianuarie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| SERDOLECT | Sertindol | comprimate | aprilie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| CLOPIXOL | Zuclopenthixolum | picături orale | aprilie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| CLOPIXOL | Zuclopenthixolum | comprimate | aprilie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| TUSSIN FORTE | Dextromethorphanum | comprimate | aprilie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| NEXIUM | Esomeprazolum | granule pentru suspensie orală | august 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| BUDENOFALK UNO | Budesonidum | granule | octombrie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| URSOFALK | Acidum Ursodeoxycholicum | suspensie orală | noiembrie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| GLUCOBAY | Acarbosum | comprimate | decembrie 2023 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| IMPLICOR | Metoprololum + Ivabradinum | comprimate | decembrie 2023 | motive de fabricație | Retras; autorizația a încetat |
| ONGLYZA | Saxagliptin | comprimate | martie 2024 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| TRIZIVIR | Abacavirum + Lamivudinum + Zidovudinum | comprimate | aprilie 2024 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| DEBRIDAT | Trimebutinum | granule pentru suspensie orală | iunie 2024 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| COREYRA | Ramiprilum + Amlodipinum | capsule | iulie 2024 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| FOTIVDA | Tivozanibum | capsule | iulie 2024 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| COMBIVIR | Lamivudinum + Zidovudinum | comprimate | septembrie 2024 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| RUCONEST | Conestat Alfa | injecție | noiembrie 2024 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| FLUDARA ORAL | Fludarabinum | comprimate | decembrie 2024 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| GINKOR FORT | Troxerutinum | capsule | ianuarie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| MALEAT DE ERGOMETRINA ZENTIVA | Ergometrinum | injecție | ianuarie 2025 | motive de fabricație | Retras; autorizația din România e valabilă |
| NIMOTOP | Nimodipinum | comprimate | iunie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| MUSTOPHORAN | Fotemustinum | perfuzie | iunie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația a încetat |
| VINBLASTINA TEVA | Vinblastinum | injecție | iunie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| ENERZAIR BREEZHALER | Indacaterolum + Glicopironium Bromidum + Mometasonum | pulbere de inhalat | iulie 2025 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| ANDROCUR | Cyproteronum | comprimate | octombrie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| HYCAMTIN | Topotecanum | capsule | octombrie 2025 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| LEPTOPROL | Leuprorelinum | implant | decembrie 2025 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| ZINNAT | Cefuroximum | granule pentru suspensie orală | ianuarie 2026 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| SINGULAIR | Montelukastum | granule | martie 2026 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| ATECTURA BREEZHALER | Indacaterolum + Mometasonum | pulbere de inhalat | aprilie 2026 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| GLUCOTROL XL | Glipizidum | comprimate cu eliberare prelungită | mai 2026 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| HALOPERIDOL RICHTER | Haloperidolum | injecție | mai 2026 | motive comerciale, motive de fabricație | Retras; autorizația din România e valabilă |
| EMEND | Aprepitantum | capsule | iunie 2026 | motive comerciale | Retras din România; autorizația europeană e valabilă |
| REMINYL | Galantaminum | soluție orală | iulie 2026 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| GYNIPRAL | Hexoprenalinum | injecție | august 2026 | motive comerciale | Retras; autorizația din România e valabilă |
| OSSEOR | Strontium Ranelatum | granule pentru suspensie orală | februarie 2018 | motive comerciale | Retras sau suspendat în toată Europa |
| INTRON A | Interferonum Alfa 2b | injecție | ianuarie 2019 | motive comerciale | Retras sau suspendat în toată Europa |
| MAGNEVIST | Acidum Gadopenteticum | injecție | ianuarie 2019 | suspendat în UE (decizie a Comisiei Europene) | Retras sau suspendat în toată Europa |
| ARZERRA | Ofatumumab | perfuzie | martie 2019 | motive comerciale | Retras sau suspendat în toată Europa |
| TELZIR | Fosamprenavirum | comprimate | august 2021 | motive comerciale | Retras sau suspendat în toată Europa |
| ARNETIN | Ranitidinum | injecție | februarie 2022 | suspendat în UE (decizie a Comisiei Europene) | Retras sau suspendat în toată Europa |
| RAPILYSIN | Reteplasum | injecție | iunie 2022 | motive de fabricație | Retras sau suspendat în toată Europa |
| STRATTERA | Atomoxetinum | soluție orală | octombrie 2025 | motive comerciale | Retras sau suspendat în toată Europa |
| ZIBOR | Bemiparinum | injecție | august 2021 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| PETINIMID | Ethosuximidum | capsule | aprilie 2022 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| NEVIRAPINA SANDOZ | Nevirapinum | comprimate, comprimate cu eliberare prelungită | mai 2022 | motive comerciale, motive de fabricație | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| NOXAFIL | Posaconazolum | perfuzie | noiembrie 2022 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| TRAJENTA | Linagliptinum | comprimate | ianuarie 2023 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| STOCRIN | Efavirenzum | comprimate | aprilie 2023 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| ICLUSIG | Ponatinibum | comprimate | august 2024 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| CALQUENCE | Acalabrutinibum | capsule | noiembrie 2024 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| CLORURA DE METILTIONINIU PROVEBLUE | Methylthioninii Chloridum | injecție | februarie 2025 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| HYALGAN | Acidum Hialuronicum | injecție | iunie 2025 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| SAFLUTAN | Tafluprostum | picături pentru ochi | iunie 2025 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| JAZETA | Sitagliptinum | soluție orală | decembrie 2025 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| VABYSMO | Faricimabum | injecție | decembrie 2025 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| LYSTHENON | Suxamethonii Chloridum | injecție | iunie 2026 | motive comerciale | Retras; alt produs autorizat, fără preț |
| NORMIX | Rifaximinum | granule pentru suspensie orală | mai 2023 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| OSVAREN | Calcii Acetas + Magnesii Subcarbonas | comprimate | martie 2025 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| SULFAFURAZOL ARENA | Sulfafurazolum | comprimate | decembrie 2025 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| FLUDARABINA TEVA | Fludarabinum | perfuzie | decembrie 2025 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| ARTROMED | Oxaceprolum | comprimate | februarie 2026 | motive comerciale | Lipsă acum la toți producătorii |
| PEFLOXACIN LAROPHARM | Pefloxacinum | comprimate | mai 2026 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| CLORFENIRAMIN | Chlorphenaminum | comprimate | iunie 2026 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| DOMOTIL | Domperidonum | comprimate | iulie 2026 | motive comerciale, motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| GUTRON | Midodrinum | comprimate | august 2026 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| IKERVIS | Ciclosporinum | picături pentru ochi | august 2026 | motive de fabricație | Lipsă acum la toți producătorii |
| SPEXOTRAS | Trametinibum | soluție orală | septembrie 2026 | motive comerciale | Lipsă acum la toți producătorii |

## Retrase aici, deși multe au încă autorizație

Din cele 55 de medicamente retrase fără alt produs autorizat, doar 8 au fost retrase sau suspendate în toată Uniunea Europeană (de exemplu substanțele de contrast cu gadoliniu liniar sau ranitidina, suspendate pentru siguranță, ori Strattera soluție orală, pe care Lilly a încetat s-o mai fabrice oriunde). 30 au în continuare autorizație de punere pe piață: 15 o autorizație europeană, valabilă și în România, și 15 una românească. Autorizația le permite vânzarea; producătorul a anunțat oprirea.

În 49 din cele 55 de cazuri, motivul trecut în notificare e același: „motive comerciale”. Notificarea nu spune mai mult.

Pentru pacient, efectul depinde de ce rămâne. Când pleacă soluția orală de Reminyl sau suspensia de Ursofalk, rămân capsulele sau comprimatele, pe care nu le pot înghiți toți bolnavii. Când pleacă Glucobay sau Valdoxan, substanța nu mai are preț în nicio formă, iar medicul trebuie să aleagă alt tratament.

## O listă din care trecutul dispare

Producătorii sunt obligați să anunțe Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) cu cel puțin două luni înainte când opresc, temporar sau definitiv, livrarea unui medicament. Agenția publică aceste notificări într-un singur document, pe care îl actualizează. Pe 22 octombrie 2026 avea 752 de rânduri.

Rândurile vechi sunt scoase pe parcurs. Din 3.231 de notificări găsite în 29 de copii ale listei salvate de Internet Archive între 12 iunie 2019 și 22 octombrie 2026, 2.479 (77%) nu mai sunt pe lista actuală. În mediană, un rând scos stătuse publicat cel puțin 247 de zile. Nicio altă sursă publică găsită nu păstrează istoricul.

Pentru că lista se rescrie, nicio arhivă nu e completă: rândurile publicate și scoase între două copii salvate s-au pierdut. Între februarie 2025 și aprilie 2026 nu există nicio copie, așa că anul 2025 e cel mai incomplet. Numerele de pe această pagină sunt, de aceea, minime.

## Lipsuri care se repetă

Cele mai multe notificări sunt temporare: producătorul anunță o pauză și o dată de revenire, în mediană după 115 zile. Unele substanțe apar iar și iar. 157 de substanțe au avut notificări temporare în cel puțin trei momente diferite, iar 67 în cel puțin cinci.

O notificare temporară pentru un produs nu înseamnă că pacientul n-a găsit medicamentul: deseori alți producători aveau aceeași substanță. Golurile în care nu a rămas niciunul sunt cele din graficul de sus.

## Ce nu arată aceste date

- Notificarea e anunțul producătorului, nu stocul din farmacii. Un medicament anunțat ca oprit se mai poate găsi o vreme, până se termină stocul; unul neanunțat poate lipsi din alte cauze.
- Catalogul de prețuri arată ce are preț aprobat, nu ce e pe raft. Un produs nou apare în catalog abia la ediția următoare, așa că golurile închise de o ediție nouă a catalogului au fost scoase din calcul.
- Medicamentele fără prescripție (OTC) au prețuri libere și nu apar în catalog; au fost scoase din analiza golurilor. Vaccinurile, la fel: de obicei alt vaccin ține locul.
- Pacienții pot primi uneori medicamente neautorizate prin programul de „nevoi speciale” al ANMDMR, importate la cerere. Acel program nu e inclus aici.
- Un gol înseamnă că lipsea substanța în acea formă. Medicul poate avea o alternativă cu altă substanță; pagina nu judecă dacă înlocuirea e bună pentru un anumit pacient.

## Cum a fost făcută analiza

- Lista ANMDMR „Notificări discontinuitate” a fost descărcată în 29 de versiuni: 28 de copii din Internet Archive (12 iunie 2019–3 iulie 2026) și versiunea de pe site din 22 octombrie 2026. Fiecare PDF a fost citit după pozițiile coloanelor; rândurile identice din mai multe copii au fost unite. Rezultat: 3.231 de notificări, 2.598 de produse, 781 de substanțe.
- Tipul notificării e cel scris de agenție: lipsă temporară, prelungire, oprire definitivă sau renunțare la autorizație. Data de revenire anunțată, dată ca lună, a fost luată ca ziua de 15 a lunii. Golurile încep din luna anunțată. O oprire definitivă fără lună intră în vigoare la două luni după notificare (minimul legal). Dacă același produs primește o oprire definitivă nouă, aceasta o înlocuiește pe cea veche; dacă primește apoi o notificare temporară sau dacă o ediție ulterioară a catalogului îi marchează o modificare de preț (MAJ sau DIM), produsul e socotit din nou pe piață.
- Ce era de vânzare: produsele cu preț aprobat în cataloagele Ministerului Sănătății: CANAMED 2018 și Catalogul public din decembrie 2022, august 2023, martie 2024, februarie 2025, septembrie 2025 și august 2026 (plus CANAMED 2023 din iunie 2023). Fiecare zi folosește ediția în vigoare. „Are preț acum” înseamnă ediția din 4 august 2026.
- Un medicament = aceeași substanță cu același cod ATC (substanța și folosirea ei) și aceeași familie de formă: comprimate și capsule; siropuri, suspensii, soluții și granule de înghițit; injecții și perfuzii; alte forme. Concentrația nu desparte medicamentele: o doză lipsă nu e un medicament lipsă. Aceeași moleculă cu altă folosire (de exemplu ofatumumab pentru scleroza multiplă, alt cod ATC decât Arzerra) e socotită separat. Un produs din catalog e acoperit de o notificare dacă au același nume, aceeași concentrație, aceeași formă de bază și același recipient (seringă, flacon, cartuș, stilou).
- O zi e „gol” când toate produsele cu preț ale medicamentului au o notificare temporară deschisă sau au fost oprite definitiv. Notificările fără dată de revenire nu deschid un gol. Un medicament oprit care dispare din catalog rămâne lipsă până apare alt produs; golurile închise doar de apariția unui produs într-o ediție nouă a catalogului nu sunt numărate.
- Medicamentele care lipsesc acum au fost căutate în tabelul de medicamente al Agenției Europene a Medicamentului (1 noiembrie 2026) și în Nomenclatorul ANMDMR (29 octombrie 2026): dacă produsul oprit mai are autorizație și dacă alt produs cu aceeași substanță, formă și altă marcă sau doză e autorizat. Tabelul european nu dă forma farmaceutică, așa că alternativele autorizate doar la nivel european au fost verificate individual, nu pentru toate cazurile.
- Prag stabilit înainte de numărare: cel puțin 10 medicamente cu mai multe produse cu preț și un gol de cel puțin 30 de zile. Rezultat: 32 cu mai multe produse (alte mărci sau doze), plus 115 cu un singur produs, raportate separat.
- Pentru cele mai multe medicamente din tabel nu există nicio relatare publică: lista agenției e singura urmă.
- Un test cu praguri stabilite dinainte nu a confirmat că pleacă mai ales medicamentele ieftine: produsele oprite „din motive comerciale” nu sunt mai ieftine decât celelalte cu aceeași substanță. Pagina nu face, deci, nicio afirmație despre preț.

## Întrebări

### Medicamentul meu e în tabel. Ce fac?

Nu întrerupe tratamentul. Întreabă medicul sau farmacistul: pentru multe dintre ele există aceeași substanță în altă formă sau o substanță apropiată. Rezultatul căutării arată ce produse cu aceeași substanță au preț aprobat.

### De ce pleacă medicamentele din România?

Notificarea dă doar un motiv general: în 49 din cele 55 de retrageri fără alt produs autorizat scrie „motive comerciale”. Testul de pe această pagină nu a găsit că pleacă mai ales produsele ieftine; datele nu spun mai mult despre cauze.

### Lipsa unui medicament în farmacia mea apare aici?

Doar dacă producătorul a anunțat-o. Lipsurile locale, din distribuție sau din comenzi nu ajung pe lista agenției.

### De ce numerele sunt „cel puțin”?

Lista agenției scoate rândurile vechi, iar arhivele au goluri (niciuna între februarie 2025 și aprilie 2026). Ce s-a publicat și s-a scos între două copii nu mai poate fi găsit.

### Ce date conține tabelul?

Doar fapte din documentele oficiale ale agenției: numele, forma, deținătorul autorizației, datele și motivul declarat. Sursa: ANMDMR, prin copiile Internet Archive.

## Surse

- Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Notificări privind discontinuitatea medicamentelor: lista de pe site din 22 octombrie 2026 și 28 de copii salvate de Internet Archive (12 iunie 2019–3 iulie 2026).
- ANMDMR, Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, actualizat la 29 octombrie 2026.
- Ministerul Sănătății, Catalogul național al prețurilor medicamentelor (CANAMED, 2018, 2023) și Catalogul public național al prețurilor maximale (ediții din 22 decembrie 2022, 1 august 2023, 28 martie 2024, 3 februarie 2025, 17 septembrie 2025 și 4 august 2026), copii din Internet Archive.
- Agenția Europeană a Medicamentului, tabelul medicamentelor de uz uman (statutul autorizației), versiunea din 1 noiembrie 2026.
- Lilly France, scrisoare către profesioniști despre oprirea fabricării Strattera, 26 decembrie 2024 (publicată de ANSM).
- Agenția Europeană a Medicamentului, procedurile de evaluare pentru substanțele de contrast cu gadoliniu (2017) și pentru ranitidină (2020), încheiate cu suspendări decise de Comisia Europeană.
- Directiva 2001/83/CE, articolul 23a: obligația deținătorului autorizației de a anunța cu cel puțin două luni înainte întreruperea punerii pe piață.