Medicamentele care au plecat din România

Retrase aici, deși multe au încă autorizație#

Din cele 55 de medicamente retrase fără alt produs autorizat, doar 8 au fost retrase sau suspendate în toată Uniunea Europeană (de exemplu substanțele de contrast cu gadoliniu liniar sau ranitidina, suspendate pentru siguranță, ori Strattera soluție orală, pe care Lilly a încetat s-o mai fabrice oriunde). 30 au în continuare autorizație de punere pe piață: 15 o autorizație europeană, valabilă și în România, și 15 una românească. Autorizația le permite vânzarea; producătorul a anunțat oprirea.

În 49 din cele 55 de cazuri, motivul trecut în notificare e același: „motive comerciale”. Notificarea nu spune mai mult.

Pentru pacient, efectul depinde de ce rămâne. Când pleacă soluția orală de Reminyl sau suspensia de Ursofalk, rămân capsulele sau comprimatele, pe care nu le pot înghiți toți bolnavii. Când pleacă Glucobay sau Valdoxan, substanța nu mai are preț în nicio formă, iar medicul trebuie să aleagă alt tratament.

O listă din care trecutul dispare#

Producătorii sunt obligați să anunțe Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) cu cel puțin două luni înainte când opresc, temporar sau definitiv, livrarea unui medicament. Agenția publică aceste notificări într-un singur document, pe care îl actualizează. Pe 22 octombrie 2026 avea 752 de rânduri.

Rândurile vechi sunt scoase pe parcurs. Din 3.231 de notificări găsite în 29 de copii ale listei salvate de Internet Archive între 12 iunie 2019 și 22 octombrie 2026, 2.479 (77%) nu mai sunt pe lista actuală. În mediană, un rând scos stătuse publicat cel puțin 247 de zile. Nicio altă sursă publică găsită nu păstrează istoricul.

Pentru că lista se rescrie, nicio arhivă nu e completă: rândurile publicate și scoase între două copii salvate s-au pierdut. Între februarie 2025 și aprilie 2026 nu există nicio copie, așa că anul 2025 e cel mai incomplet. Numerele de pe această pagină sunt, de aceea, minime.

Lipsuri care se repetă#

Cele mai multe notificări sunt temporare: producătorul anunță o pauză și o dată de revenire, în mediană după 115 zile. Unele substanțe apar iar și iar. 157 de substanțe au avut notificări temporare în cel puțin trei momente diferite, iar 67 în cel puțin cinci.

O notificare temporară pentru un produs nu înseamnă că pacientul n-a găsit medicamentul: deseori alți producători aveau aceeași substanță. Golurile în care nu a rămas niciunul sunt cele din graficul de sus.

Ce nu arată aceste date#

• Notificarea e anunțul producătorului, nu stocul din farmacii. Un medicament anunțat ca oprit se mai poate găsi o vreme, până se termină stocul; unul neanunțat poate lipsi din alte cauze.
• Catalogul de prețuri arată ce are preț aprobat, nu ce e pe raft. Un produs nou apare în catalog abia la ediția următoare, așa că golurile închise de o ediție nouă a catalogului au fost scoase din calcul.
• Medicamentele fără prescripție (OTC) au prețuri libere și nu apar în catalog; au fost scoase din analiza golurilor. Vaccinurile, la fel: de obicei alt vaccin ține locul.
• Pacienții pot primi uneori medicamente neautorizate prin programul de „nevoi speciale” al ANMDMR, importate la cerere. Acel program nu e inclus aici.
• Un gol înseamnă că lipsea substanța în acea formă. Medicul poate avea o alternativă cu altă substanță; pagina nu judecă dacă înlocuirea e bună pentru un anumit pacient.

Cum a fost făcută analiza#

• Lista ANMDMR „Notificări discontinuitate” a fost descărcată în 29 de versiuni: 28 de copii din Internet Archive (12 iunie 2019–3 iulie 2026) și versiunea de pe site din 22 octombrie 2026. Fiecare PDF a fost citit după pozițiile coloanelor; rândurile identice din mai multe copii au fost unite. Rezultat: 3.231 de notificări, 2.598 de produse, 781 de substanțe.
• Tipul notificării e cel scris de agenție: lipsă temporară, prelungire, oprire definitivă sau renunțare la autorizație. Data de revenire anunțată, dată ca lună, a fost luată ca ziua de 15 a lunii. Golurile încep din luna anunțată. O oprire definitivă fără lună intră în vigoare la două luni după notificare (minimul legal). Dacă același produs primește o oprire definitivă nouă, aceasta o înlocuiește pe cea veche; dacă primește apoi o notificare temporară sau dacă o ediție ulterioară a catalogului îi marchează o modificare de preț (MAJ sau DIM), produsul e socotit din nou pe piață.
• Ce era de vânzare: produsele cu preț aprobat în cataloagele Ministerului Sănătății: CANAMED 2018 și Catalogul public din decembrie 2022, august 2023, martie 2024, februarie 2025, septembrie 2025 și august 2026 (plus CANAMED 2023 din iunie 2023). Fiecare zi folosește ediția în vigoare. „Are preț acum” înseamnă ediția din 4 august 2026.
• Un medicament = aceeași substanță cu același cod ATC (substanța și folosirea ei) și aceeași familie de formă: comprimate și capsule; siropuri, suspensii, soluții și granule de înghițit; injecții și perfuzii; alte forme. Concentrația nu desparte medicamentele: o doză lipsă nu e un medicament lipsă. Aceeași moleculă cu altă folosire (de exemplu ofatumumab pentru scleroza multiplă, alt cod ATC decât Arzerra) e socotită separat. Un produs din catalog e acoperit de o notificare dacă au același nume, aceeași concentrație, aceeași formă de bază și același recipient (seringă, flacon, cartuș, stilou).
• O zi e „gol” când toate produsele cu preț ale medicamentului au o notificare temporară deschisă sau au fost oprite definitiv. Notificările fără dată de revenire nu deschid un gol. Un medicament oprit care dispare din catalog rămâne lipsă până apare alt produs; golurile închise doar de apariția unui produs într-o ediție nouă a catalogului nu sunt numărate.
• Medicamentele care lipsesc acum au fost căutate în tabelul de medicamente al Agenției Europene a Medicamentului (1 noiembrie 2026) și în Nomenclatorul ANMDMR (29 octombrie 2026): dacă produsul oprit mai are autorizație și dacă alt produs cu aceeași substanță, formă și altă marcă sau doză e autorizat. Tabelul european nu dă forma farmaceutică, așa că alternativele autorizate doar la nivel european au fost verificate individual, nu pentru toate cazurile.
• Prag stabilit înainte de numărare: cel puțin 10 medicamente cu mai multe produse cu preț și un gol de cel puțin 30 de zile. Rezultat: 32 cu mai multe produse (alte mărci sau doze), plus 115 cu un singur produs, raportate separat.
• Pentru cele mai multe medicamente din tabel nu există nicio relatare publică: lista agenției e singura urmă.
• Un test cu praguri stabilite dinainte nu a confirmat că pleacă mai ales medicamentele ieftine: produsele oprite „din motive comerciale” nu sunt mai ieftine decât celelalte cu aceeași substanță. Pagina nu face, deci, nicio afirmație despre preț.

Întrebări#

Medicamentul meu e în tabel. Ce fac?

Nu întrerupe tratamentul. Întreabă medicul sau farmacistul: pentru multe dintre ele există aceeași substanță în altă formă sau o substanță apropiată. Rezultatul căutării arată ce produse cu aceeași substanță au preț aprobat.

De ce pleacă medicamentele din România?

Notificarea dă doar un motiv general: în 49 din cele 55 de retrageri fără alt produs autorizat scrie „motive comerciale”. Testul de pe această pagină nu a găsit că pleacă mai ales produsele ieftine; datele nu spun mai mult despre cauze.

Lipsa unui medicament în farmacia mea apare aici?

Doar dacă producătorul a anunțat-o. Lipsurile locale, din distribuție sau din comenzi nu ajung pe lista agenției.

De ce numerele sunt „cel puțin”?

Lista agenției scoate rândurile vechi, iar arhivele au goluri (niciuna între februarie 2025 și aprilie 2026). Ce s-a publicat și s-a scos între două copii nu mai poate fi găsit.

Ce date conține tabelul?

Doar fapte din documentele oficiale ale agenției: numele, forma, deținătorul autorizației, datele și motivul declarat. Sursa: ANMDMR, prin copiile Internet Archive.

Surse#

Toate documentele au fost deschise pe 1 noiembrie 2026.

• Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Notificări privind discontinuitatea medicamentelor: lista de pe site din 22 octombrie 2026 și 28 de copii salvate de Internet Archive (12 iunie 2019–3 iulie 2026).
• ANMDMR, Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, actualizat la 29 octombrie 2026.
• Ministerul Sănătății, Catalogul național al prețurilor medicamentelor (CANAMED, 2018, 2023) și Catalogul public național al prețurilor maximale (ediții din 22 decembrie 2022, 1 august 2023, 28 martie 2024, 3 februarie 2025, 17 septembrie 2025 și 4 august 2026), copii din Internet Archive.
• Agenția Europeană a Medicamentului, tabelul medicamentelor de uz uman (statutul autorizației), versiunea din 1 noiembrie 2026.
• Lilly France, scrisoare către profesioniști despre oprirea fabricării Strattera, 26 decembrie 2024 (publicată de ANSM).
• Agenția Europeană a Medicamentului, procedurile de evaluare pentru substanțele de contrast cu gadoliniu (2017) și pentru ranitidină (2020), încheiate cu suspendări decise de Comisia Europeană.
• Directiva 2001/83/CE, articolul 23a: obligația deținătorului autorizației de a anunța cu cel puțin două luni înainte întreruperea punerii pe piață.